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標  題

疾管署將生物製劑產製技術授權國內廠商,產官攜手共護國人健康

張貼日期
2017-05-02
張貼單位
感染管制委員會
內  容

為落實疾管署疫苗及生物製劑產製技術於國內生根並促進生技產業發展,疾管署去(105)年公開評選符合技術轉移條件的國內廠商,最終由基亞疫苗生物製劑股份有限公司(以下簡稱基亞疫苗)獲選,並於今(106)年4月27 日正式簽訂「卡介苗(BCG)產製技術」與「抗蛇毒血清凍晶注射劑產製技術」兩項技術之非專屬授權契約。

卡介苗主要為避免因感染結核菌發生嚴重結核病,疾管署在民國64年成功產製出穩定之凍結乾燥卡介苗取代液體劑型提供國人使用。因卡介苗投資成本高,目前全球生產銷售卡介苗的疫苗廠亦屈指可數,透過此次技轉國內廠商,將有助於穩定國內卡介苗產量,確保國人健康。

國人每年約有1千多人遭蛇咬傷,施打抗蛇毒血清仍是目前被毒蛇咬傷最有效治療方法。疾管署產製之抗蛇毒血清製劑於國內平均每年需求量約4,800瓶,亦外銷至美國、德國、荷蘭、新加坡等國家。在國內穩定供貨前提下,基亞疫苗取得此技術除可與國外有抗蛇毒血清需求之國家合作,亦能配合政府新南向政策,創造抗蛇毒血清新經濟價值。

疾管署未來將持續推動生物製劑之生產技術移轉給國內廠商,並鼓勵民間企業投資與生產,以促進產業發展及產品永續供應,造福國人免於疫病威脅。

 
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